|
napsal: Eduard Pražák |
Nandrolon - dříve nejužívanější injekční anabolický steroid
Nandrolon či 19-nortestosteron je velice populární, a dříve velice oblíbený syntetický injekční anabolicko-androgenní steroid, který je v lékové injekční formě dodáván estericky vázán na různé karboxylové, tedy organické, kyseliny. Na světový trh byl poprvé uveden někdy v roce 1959[i] firmou Organon pod označením Durabolin™. Jednalo se v tomto případě o nandrolon fenylpropionat. Jeho popularita byla později přibržděna snadností nalezení metabolitu v moči, a z toho plynoucími pozitivními antidopingovými testy. Kupodivu, pozitivními nálezy jsou sportovci překvapování i v těchto dnech, což může mít, jak si řekneme, různé příčiny.
Druhy esterů nandrolonu a farmakokinetické údaje
Z místa vpichu ve svalu, je ester, tak se vazba
kyseliny s alkoholovou (OH) skupinou molekuly steroidu nazývá, postupně
uvolňován do krevního oběhu, kde je podroben deesterifikaci, čili hydrolyzován
enzymem esterázou na kyselinu a nandrolon[ii]. Aktivní látkou je pak samotný
nandrolon. Právě vlastnosti použité kyseliny esteru spolu s místem vpichu a
množstvím podané látky udělují nandrolonu různé farmakokinetické a částečně i
farmakodynamické vlastnosti[iii]. Tedy, není lhostejné jaký ester nandrolonu použijete, jakou dávku a do
jakého svalu injekci aplikujete.
Například polovina nandrolon decanoatu
je uvolněna z místa vpichu do krevní cirkulace v průběhu 6ti dnů. Tedy, z
aplikovaných 200 mg esteru se 100 mg uvolní za tuto dobu do krevního oběhu. V
této podobě ovšem substance není aktivní a čeká ji tzv. deesterifikace, neboli
odstranění navázané kyseliny. Kombinovaný poločas hydrolýzy zmíněného esteru,
jeho distribuce a eliminace činí 4,3 hodiny. Za tuto dobu se původní koncentrace
látky sníží v krvi o polovinu.
Proč je nandrolon v lékové formě
esterifikován? Tento chemický proces zlepšuje rozpustnost nandrolonu v oleji a
naopak snižuje totéž ve vodě. To má dále za následek jeho pomalejší uvolňování
do krevního oběhu z místa vpichu, což je důležité z hlediska dlouhodobého
udržování krevních koncentrací a zpomalení odbourávání v játrech.
Nejznámější jsou tyto estery nandrolonu:
Nandrolon fenylpropionat | (Superanabolon™, Durabolin™). |
Nandrolon decanoat | (Deca-Durabolin™) |
Nandrolon undecanoat | (Dynabolon™) |
Nandrolon laurat | (Laurabolin™, Fortadex™) |
Nandrolon hexyloxyfenylpropionat | (Anadur™) |
Podle počtu uhlíků, a tedy délky setrvání v organismu, to bude vypadat následovně:
fenylpropionat | - 9 uhlíků |
decanoat | - 10 uhlíků |
undecanoat | - 11 uhlíků |
laurat | - 12 uhlíků |
hexyloxyfenylpropionat | - 15 uhlíků |
U nás v Česku bude zřejmě nejrozšířenějším nandrolonem produkt s fenylpropionatem. A to s ohledem na existenci domácího preparátu Superanabolonu™, který je stále ve výrobě a distribuci (stav v polovině roku 2000). Anadur je pak přípravek, který z uvedených esterů zůstane v těle nejdéle, a to s ohledem na použitou organickou kyselinu s největším počtem uhlíků v molekule[iv]. V jedné studii činil biologický poločas nandrolon hexyloxyfenylpropionatu 21 dnů, oproti 8 dnům pro nandrolon decanoat[v].
Co uvádí praktici
Jeden adept kulturistiky údajně, podle vlastního
vyjádření, užíval až 21 ampuli tohoto léku týdně (tři denně). Výsledky prý
nebyly odlišné od jindy užívaných 3 ampulí týdně. "No coment", co jsem po
telefonu koupil, to "prodávám". Berte tuto informaci z velkou rezervou, a hlavně
to nezkoušejte, nikdo nemůže vědět, co to s vámi udělá. Rozhodně za to neberu
odpovědnost.
Osobně si vzpomínám, že v době mého mládí kluci aplikovali 3
injekce týdně plus několik Stenolonu™ denně, přičemž někteří měli z těchto dávek
velké obavy. To se připravovali na sdružený okresní, případně normální krajský,
přebor. No, v té době nebyl doping zakázán a testy neexistovaly. To byly časy,
že ano? Rovněž anabolika byla zaručeně pravá. Jak lze dnes v kulturistice
pozorovat, pud sebezáchovy se značně posunul, někdy, zdá se, není vůbec
přítomen. O pochybné kvalitě steroidů, pocházejících z černého trhu netřeba
hovořit.
Metabolismus nandrolonu
Považuji za nutné upozornit na některé
metabolické charakteristiky nandrolonu, které ho odlišují od přirozeného
androgenu, testosteronu. Posledně jmenovaný je redukován v některých tkáních,
jako například prostatě, enzymem 5α reduktázou na redukovanou formu
dihydrotestosteron (dále DHT), který má vyšší vazební afinitu k androgenním
receptorům než výchozí hormon a prakticky tak účinek testosteronu v tkáních s
aktivitou 5α reduktázy zesiluje[vi]. Například v prostatě je testosteron z 90% konvertován na DHT, což je
údajně předpoklad pro jeho účinek v této tkáni[vii], alespoň u krys.
U nandrolonu
je tomu jinak. Ten je rovněž redukován 5α reduktázou na redukovaný produkt
dihydronandrolon (DHN), který má ovšem slabší vazební afinitu pro androgenní
receptor než nandrolon, testosteron i DHT, a tato redukce zeslabuje aktivitu
nandrolonu v těch tkáních, které jsou bohaté na enzym 5α reduktázu, mezi než
nepatří kosterní sval člověka. Je třeba ještě podotknout, že testosteron je
lepším substrátem pro 5α reduktázu než nandrolon.
Znovu si dovoluji
upozornit, že na DHT konvertuje testosteron, dehydroepiandrosteron a
androstendion, tedy přirozené hormony, nikoliv člověkem vyvinuté
syntetické tzv. anabolické steroidy. Nevěřte tedy účelovým příručkám,
které tvrdí u některých modifikovaných substancí opak, a jejichž cílem je
vydělat autorovi a vydavateli peníze, pravdivost obsahu již pak není tak
důležitá. Navíc to vypadá tak, že autoři novějších příruček mnohdy kopírují
nekriticky obsažené informace těch starých, a tak chyby přežívají po
desetiletí.
Ještě jiná situace v souvislosti s metabolismem testosteronu
a nandrolonu nastane v případě ledvin. V této tkáni je aktivita 5α reduktázy
zanedbatelná. Rozhodujícím enzymem bude v tomto případě 17β hydroxysteroid
dehydrogenáza, která konvertuje testosteron na neaktivní androstendion.
Nandrolon je sice rovněž konvertován na 17-ketometabolit estrendion, ale ve
značně menší míře. Co z toho plyne? Nandrolon bude v ledvinách účinnějším
hormonem než testosteron. Pokud bych spekuloval, řekl bych: "V případě užívání
nandrolonu si dejte bacha na ledviny".
Co plyne z
odlišného redukčního metabolismu nandrolonu? Případné používání inhibitorů 5α
reduktázy s nandrolonem, jako např. finasteridu, tj. Proscar™, Propecia™, by
teoreticky vedlo k posílení nežádoucích androgenních účinků nandrolonu v tkáních
bohatých na aktivitu 5α reduktázy, např. v prostatě, vlasové kštici (vypadávání
vlasů), kůži apod. Současné používání těchto antireduktáz tedy bude
problematické.
Kulturisti se v souvislosti s charakteristikami
jednotlivých typů anabolických steroidů zajímají rovněž o jejich schopnost
vytvářet estrogenně účinné steroidy. Jinými slovy se zajímají o schopnost
steroidu aromatizovat. Nežádoucí zadržování vody v těle je právě
připisováno, kromě jiného, estrogenním hormonům. Pak je tu nastolen problém
gynekomastie a dalších nežádoucích účinků.
Yoshiji zkoumal aromatizaci
androstendionu a 19-nortestosteronu v lidských tkáních placenty, játrech a
tukových depot[viii].
Výsledky studie ukazují, že nandrolon je snadno aromatizován na estrogeny v
játrech, méně již, na rozdíl od androstendionu, v tukové tkáni.
Alkylovaná a jiná analoga nandrolonu
Vědci se snaží, změnou tvaru molekuly
anabolického steroidu, o dosažení co nejpříznivějších léčebných účinků s
potlačením negativních důsledků. Je to nikdy nekončící proces, který někdy
přinese zajímavé výsledky. Mohu například v této souvislosti zmínit
novější a proto málo známý analog nadrolonu, kterým je
7α-metyl-19-nortestosteron (označovaný v literatuře jako MENT)[ix]. MENT je potentní syntetický
androgen, který nemůže být konvertován na dihydrotestosteron či jinou 5α
redukovanou podobu[x]
(dihydrolovanou molekulu). I z toho důvodu je považován za vhodný androgen pro
substituční terapii u mužů[xi]. S ohledem na potlačování gonadotropínů se MENT zkoušel i jako
antikoncepční prostředek pro muže[xii],[xiii].
Existuje i dimetylovaná
verze nandrolonu s generickým názvem miboleron, neboli
7α-17α-dimetyl-19-nortestosteron[xiv]. Dále zmíním derivát nandrolonu s etylovou skupinou na 17 uhlíku, kterým
je etylestrenol, čili v minulých dobách používaný Maxibolin™. Ženy, užívající
antikoncepci, budou znát, i když si to neuvědomují, derivát nandrolonu
noretisteron acetát[xv]. Těmito preparáty se budu zabývat ve své knize.
Jak je to s antidopingovými testy
Nandrolon proslul velkým počtem pozitivních
antidopingových testů sportovců různého zaměření. Je známo, že metabolity této
substance zůstávají v těle po značně dlouhou dobu, píše se až o 6ti letech
(MF-Dnes). Proč je tomu tak není zcela objasněno, i když nejnovější výzkum z
roku 2000 ukazuje, že by se mohlo jednat o falešná pozitiva. Jinými slovy:
Budete pozitivní, i když jste záměrně žádný nandrolon nebrali, ale dali jste si
třeba v předvečer testu vepřové.
V citovaném experimentu byla vůbec
poprvé u lidí potvrzena přítomnost dvou reziduí nandrolonu, a to
19-norandrosteronu a 19-noretiocholanolonu, v moči po konzumací
vepřového[xvi]. Identifikace
byla provedena s využitím ukazatelů získaných kombinací plynové
chromatografie/hmotové spektrometrie s vysokým rozlišením. Tyto zvýšené
koncentrace byly nalezeny 10 hodin po konzumací jídla, přičemž k návratu k
normálu došlo po 24 hodinách. Výzkumníci došli k tomuto závěru: "Dokázali jsme,
že konzumace tkání nekastrovaných vepřových samců (ve kterých je přítomný
nandrolon) by mohla indukovat některá falešná obvinění z abúzusu
nandrolonu u antidopingové kontroly". Sportovec tedy může být obviněn z dopingu
i 30 let poté, kdy aplikoval nandrolon nebo nikdy neaplikoval v případě, že si
dal několik hodin před testem maso ze zvířete, které bylo tímto přípravkem
vylepšováno. Ilegální užívání 19-nortestosteronu pro chov jatečních zvířat bylo
mnohokrát potvrzeno[xvii]. V
Evropské unii je sice tato praxe zakázána, což ovšem neznamená, že se zákaz
neporušuje stejně jako zákaz dopingu sportovci.
Jiná možnost pozitivních
antidopingových testů na nandrolon se týká těhotných žen. Vysoce citlivá RIA
prokázala 19-nortestosteron v plazmě žen po celou dobu těhotenství s maximem
12-60 pg/ml ve třetím trimestru. Žádný nandrolon naopak nebyl zjištěn v krvi
mužů a netěhotných žen[xviii]. Alfa epimer nandrolonu epinandrolol byl zjištěn rovněž v moči těhotných
ovcí[xix].
Důkaz exkrece 19-nortestosteronu endogenního původu v moči byl rovněž zjištěn u koní-samců[xx]. Myslím, že tento anabolický steroid nám ještě přinese v budoucnu v tomto ohledu nemalá překvapení.
Anabolické charakteristiky nandrolonu - mechanismus účinku
Nandrolon patří mezi těch několik anabolických steroidů, u nichž byl prokázán stimulační účinek na syntézu svalového proteinu, v daném případě alespoň u laboratorních zvířat. U člověka to bylo prokázáno pouze s testosteronem a oxandrolonem, což rozhodně neopravňuje vědce k tvrzení, že všechny anabolické steroidy mají tento účinek. Mám ovšem na mysli stimulaci syntézy svalového proteinu, nikoliv jakéhokoliv, třeba enzymů.
Mimochodem, existuje minimálně jeden anabolický
steroid, který naopak syntézu svalového proteinu potlačuje. V tomto případě byla
frakční syntéza proteinů dělohy a skeletálního svalu významně redukována u
samičích krys, kterým byl podáván trenbolon acetát[xxi]. Tento steroid ovšem ve větší míře
potlačuje i proteolýzu (rozpad tkáňových proteinů), a má tedy anabolický či
přesněji řečeno antikatabolický účinek[xxii]. Toho kulturisti využívají, alespoň
ti netestovaní, v přípravě na soutěž. Rýsovací období je totiž zpravidla
charakterizováno sníženým energetickým příjmem, a tak za těchto katabolických
podmínek se mohu hypoteticky uplatnit právě anabolika s antikatabolickým
účinkem.
K této problematice je třeba přistupovat obezřetně, zejména v
případě kulturistických potřeb, kde jde především o svaly, i když účinek
stanozololu na pojivovou tkáň není rozhodně v indikovaných případech k zahození.
Z pokusů na zvířatech můžeme tvrdit stimulaci svalové syntézy proteinu dále u
stanozololu (viz jiný článek) a právě nandrolonu. U metandrostenolonu to budu
muset teprve ověřit po zajištění originální studie. Doposud vím, že má
antikatabolický účinek, i když bez znalostí přesného mechanismu.
Anabolismus nandrolonu u HIV pacientů
Ztráta aktivní tělesné hmoty je špatnou
prognózou pro HIV pacienty. Existují tudíž snahy o nalezení strategií, které by
tomuto celkovému tělesnému pustošení zabránily. Je jenom logické, že se zkoumá
účinek anabolických steroidů, přitom vědci často vycházejí, divte se, z
praktických poznatků kulturistů. To se týká především dávek.
Studie,
kterou budu popisovat, zkoumala účinek nandrolon decanoatu (Deca Durabolin™ od
Organon) u 30 HIV pacientů (hmotnost 60-70 kg) po dobu 12 týdnů[xxiii]. Probandi byli následně rozděleni
do dvou skupin. První skupina obdržela pouze Deca Durabolin (ND skupina), druhá
skupina nadto realizovala progresivní rezistenční trénink (PRT skupina). Placebo
skupina v tomto případě chyběla.
Po konzultacích s kulturisty byl navržen
tento 16 týdenní steroidní režim (experiment trval ale 12 týdnů). První týden
bylo podáno 200 mg Deca Durabolinu, druhý týden pak 400 mg. Ve 3. až 12. týdnu
činila týdenní dávka 600 mg anabolika. Dávky byly redukovány postupně během
týdnů 13-16, a sice na 400, 200, 100 a 50 mg Deca Durabolinu. Poslední 4 týdny
tedy sloužily k přechodu ze suprafyziologických dávek k
"normálu".
Tělesná hmotnost se zvýšila u ND skupiny (tedy bez tréninku) o
3,2 kg, přičemž PRT skupina (trénink plus nandrolon) zaznamenala vzrůst o 4 kg.
Výsledky v aktivní tělesné hmotě (dále ATH)byly ještě působivější. ND skupina
získala 3,9 kg ATH, PRT skupina pak 5,2 kg ATH, což byl statisticky významný
rozdíl.
Nicméně se znovu potvrdilo, že anabolické steroidy účinkují i bez
tréninku, i když při daných dávkách PRT anabolický účinek ještě zvýší. Je
otázkou zda by to takto fungovalo při použití množství, o kterých se dnes
hovoří, tedy v gramech týdně či dokonce denně? Domnívám se, že při těchto
dávkách již není další prostor pro anabolický účinek tréninku, který zpravidla
zvyšuje proteosyntézu více než proteolýzu.
Tuto mou hypotézu podporuje i
názor interviewvovaného kulturisty, cituji:" My (mezi sebou)
nehovoříme o tréninku, protože většina chlapů je v polospánku, když
trénuje"[xxiv]. Tento
anonymní kulturista dále tvrdí, že ročně vydá za dopingové substance na 60000
US$. Přepočtěte si to sami na koruny a dále studujte tréninkové rutiny v Muscle
& Fitness. Až vám narostou svaly podobné těm, které jsou prezentované v
tomto a jiných kulturistických časopisech, dejte mi vědět. Při striktním
sledování weiderových metod dejte ale pozor na oslabení imunitního systému.
Mohlo by to pro vás skončit fatálně. Osobně doporučuji cvičení max. 3krát týdně
a po každém tréninku alespoň den odpočinku. 6krát týdně a podobné debility si
můžete dovolit pouze na "šťávě". Pokud při četnějších trénincích trpíte
chorobami horních cest dýchacích, je to pravděpodobně důsledek oslabeného
imunitního systému. Tyto problémy jsem zažil a slyšel mnohokrát. Trvala
realizace systému "překonej sám sebe a vytrvej" vám může přinést maximálně
rakovinu apod.
Otázkou zůstává, kde na výše uvedený
doping kulturisti berou peníze? I v tomto ohledu najdete v interview odpověď.
"Někteří kulturisti dělají gay prostituty", odpovídá respondent. Až tam klesla
kulturistika, tedy na samé dno lidské důstojnosti a morálky. Není to zdaleka
jediné anglické interview či komentář, který hovoří, v souvislosti se získáváním
peněz v kulturistice, o ženské i mužské prostituci. Tito lide ovšem nemají
odchylnou sexuální orientaci.
Existuje ještě jedna obdobná studie, která
zkoumala po dobu 16 týdnů účinky nandrolon decanoatu v dávce 100 mg každé dva
týdny u 24 HIV pacientů, kteří ztratili 5-15% své obvyklé tělesné
váhy[xxv]. Tělesná hmotnost
se významně zvýšila o zhruba 2 kg, přičemž aktivní tělesná hmota zaznamenala
nárůst o 3 kg. V této studii se rovněž netrénovalo. Zlepšily se i další
hodnocené parametry života. Bohužel neexistují podobné studie o účincích
nandrolonu u zdravé populace. Můžeme ovšem tyto výsledky srovnat s udají,
získanými v pokusech s testosteronem. Tak si můžete srovnat skutečnost s
proklamovanými anabolickými a terapeutickými indexy.
Výzkumníci zařadili náhodně 43 mužů do jedné ze
čtyř skupin: placebo bez cvičení, testosteron bez cvičení, placebo plus cvičení
a testosteron plus cvičení. Muži v cvičebních skupinách prováděli
standardizovaný rezistenční trénink 3krát týdně. Probandi dostávali injekčně 600
mg testosteron enantatu týdně po dobu 10 týdnů. Tedy žádné "chytré" pyramidování
dávek. Pouze testosteronová skupina získala 3,2 kg aktivní tělesné hmoty, ti
kteří navíc ještě trénovali pak 6,1 kg aktivní hmoty[xxvi]. Výsledky první nandrolonové a této
testosteronové studií byly, jak vidíme, zhruba srovnatelné.
Neprojevila
se tudíž, v porovnání s testosteronem, cca trojnásobně vyšší receptorova afinita
nandrolonu, ani údajný větší anabolický index nandrolonu. Věřte realitě, nikoliv
hypotézám, byť je hlásali tzv. světově uznávaní experti.
Využití
nandrolonu v medicíně
Nandrolon je, tak jako v případě jiných steroidů, lékem, a tak má pochopitelně ověřené léčebné aplikace. V medicíně nacházejí nandrolony využití zejména pro léčení osteoporózy, především u postmenopauzálních žen[xxvii].
Závěr
Toto je poslední článek o steroidech z
připravované knihy "Anabolické steroidy v kulturistice", který dávám k dispozici
na Internetu. Je toho skutečně přehršel, co se dá o tomto tématu napsat a přitom
si nevymýšlet. Na druhé straně nám schází některé nejzákladnější informace,
opravňující činit logické závěry o možných působeních a zdravotních důsledcích.
Rovněž mechanismy účinků jednotlivých druhů anabolických steroidů budou muset
být většinou teprve prokázány, což je po 50ti letech jejich existence
pozoruhodná skutečnost.
Na ukončení této reklamní trilogie
(metandrostenolon, stanozolol a nandrolon) budu konstatovat toto: "Nevěřte těm
samozvaným odborníkům, kteří naznačují, že existuje bezpečný způsob, jak
steroidy užívat". Negativní důsledky jsou nevyhnutelné, přičemž se ovšem nemusí
klinicky projevit, takže člověk zemře z jiných důvodů, a v okolí vznikne
domněnka, že abúzus byl v jeho případě bezpečný. Fakt je ten, že zemřeme nakonec
všichni. Ovšem aktivitu, která je založena především na steroidech nelze označit
při dobrém vědomí přídavkem "sport".
TMK kulturistického svazu by měla do
svých seminářů trenérů zahrnout především vyučování chemie a endokrinologie či
dopingologie, všechno ostatní je, z pohledu reálné kulturistiky, nepodstatné.
Místo toho jsou ovšem vyučovány tzv. weiderovy principy a podobné banality. Je
to totéž, jako když automechanik je školen z vaření.
Své připomínky k mým
článkům mi můžete zasílat E-mailem, jehož adresu naleznete na těchto
internetových stránkách. Fundované komentáře mi mohou pomoci při tvorbě citované
publikace, což nakonec ocení všichni čtenáři.
Příště se zaměřím na
Tribulus terrestris, další, jak se zdá, zbytečný suplement na sportovním
trhu. A co takhle L-karnitin, neboli spalovač tuku? Nejnovější studie,
zabývající se ergogenním využitím uvedených dvou suplementů, ukazují s
neochvějnou reprodukovatelností "velký kulový". Ještě to někoho překvapuje? Na
druhé straně mne zaujal výzkum s kreatinem, který vůbec poprvé u nutrientu
prokázal účinek na aktivitu satelitních buněk. Skutečně senzační objev. Zmnožení
satelitních buněk, které poskytují jádrům další DNA, je totiž důležité pro
svalovou hypertrofii.
Literatura:
[i] Wraight J. Anabolic steroids: Altered states. Benchmark Press, Inc. 1990: 33-34.
[ii] ) Wijnad H. Pharmacokinetic parametr of nandrolone after intramuscular administration of nandrolone decanoate. Acta Endocrinologica. 1985/271: 19-30
[iii] ) Minto C. Pharmacokinetics a pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: injection site and injection volume. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997/281: 93-102
[iv] Kumar R. Pharmacokinetics of 7α-methyl--19-nortestosterone in men and cynomolgus monkeys. J. Androl. 1997/18: 352-358
[v] Belkien L. Pharmacocinetics of 19-nortestosterone esters in normal men. J Steroid Biochem. 1985/22… 623-629.
[vi] Beri R. Estrogenic and progestational activity of 7α-methyl- 19 -nortestosterone, a syntetic androgen. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1998/67: 275-283.
[vii] Brooks J. Response of rat vebtral prostate to a new and novel 5α-reductase inhibitor. Endocrinology 1981/109: 830-836.
[viii] Yashiji S. Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placenta, liver and adipose tissues. Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi. 1986/62. 18-25.
[ix] Cumings D. Prostate-sparing efects in primates of the potent androgen 7α-methyl 19 nortestosterone. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998/83: 4212-4219.
[x] Suvissari J. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7α-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in health men. Hum. Reprod. 1997/12: 967-973
[xi] ) Suvissari J. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 7α-methyl-19-nortestosterone after intramuscular administration in health men. Hum. Reprod. 1997/12: 967-973
[xii] ) Sundaram K. 7α-methyl-nortestosterone (MENT): optimal androgen for male contraception. Ann. Med. 1993/25: 199-205
[xiii] TraichA. 7α-17α-Dimetyl-19-noetestosterone induces comformational changes in progesterone receptors distinct from those induced by ORG 2058. Steroids 1994/59: 362-370
[xiv] ) Passeri M. Effects of nandrolone decanoate on bone mass in established osteoporosis. Maturitas 1993/17: 211-219.
[xv] Couzinet B. The antigonadotropic activity of progestins is not mediated through the androgen receptor. J Clin Endocrinol metab. 1996/81: 4218-4223.
[xvi] Le Bizec B. Consequence of boar edible tissue consumption on urinary profiles of nandrolone metabolites. Rapid Commun Mass Spectrom. 2000/14: 1058-1065.
[xvii] Sauer M. Residues and metabolism of 19-nortestosterone laurate in steers. Analyst. 1999/123: 2653-2660.
[xviii] Reznik R. Rising plasma levels of 19-nortestosterone throughout pregnancy determination by radioimmunoassay and validation by gas chromatography-mass spectrometry. J Clin Endocrinol Metab. 1987/64: 1086-1088.
[xix] Clouet A. Indentification of endogenous 19-.nortestosterone in pregnant ewes by gas chromatogryphy-mass spectrometry. Analyst 1997/122: 471-474.
[xx] Courtot D. Demonstration of urinary excretion of 19-nortestosterone of endogenous origin in the male horse. C R Acad Sci III 1984/299: 139-141.
[xxi] Vernon B. The effect of trenbolone acetate with time on the various responses of protein synthesis of the rat. Br J Nutr. 1978/40: 563-572.
[xxii] Vernon B. Protein turnover in rats treated with trienbolone acetate. Br J Nutr. 1976/36: 575-579.
[xxiii] Sattler F. Effects of pharmacological doses of nandrolone decanoate and progressive resistence training in immunodeficiency virus. J Clin Endocrinol Metab. 1999/84: 1268-1276.
[xxiv] Holman S. The state of competitive bodybuilding. The most shocking bodybuilding interview ever. Iron Man: february 1997.
[xxv] Gold J. Safety and efficasy of nandrolone decanoate for treatment of wasting in patients with HIV infection. AIDS. 1996/10: 745-752.
[xxvi] Bhasin S. The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strenght in normal men. N Engl J Med. 1996/335: 1-7.
[xxvii] Need A. Double-blind placebo-ccontrolled trial of treatment of osteoporosis with the nandrolone decanoate. Osteoporosis Inter. Suppl. 1, 1993/3: 218-222